(1)取新長出的紅豆杉嫩莖、莖尖和葉片為誘導資料。將紅豆杉重生莖葉用手術刀切，經自來水沖刷干凈后，用70%酒精消毒lmin，次氯酸鈉溶液消毒30min，用無菌水清潔4次，切成1.5cm長的小段。

　　(2)在超凈臺內接種，將外植體放置于已滅菌的B5固體培育基上，于(25士 1)℃,黑暗條件下格養3-5周。

　　(3)待愈傷安排長到一定數終切下，在相間培育萋上繼代培育，每隔30天挑取疏松通明的愈傷安排繼代一次。

　　(4)經3-5代相間條件培育后，別離取樣進行成長含量的測定，從中選出成長快且含量較高的愈傷安排。

　　(5)將2g左右的愈傷安排，在固體培育基上培育1個月，稱量鮮重。放入50℃的烘箱進行枯燥，直至恒重停止，即為干重。核算干鮮比，依據接種前后的質量差及收成的細胞核算成長速率。然后測定含量。

　　重慶紫林曼地亞紅豆杉快繁技術研究中心創立于2000年，主要從事曼地亞紅豆杉種苗繁育及其產業化開發等研究工作。

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